如何控制无尘车间温度？

2024-05-18 09:35:10 来源：互联网分类：工业机械知识

如何控制无尘车间温度？

洁净室的温度是确认无尘车间内部稳定性的重要工作。也就是说，确认空气处理设施的温度调节能力。据悉，无尘车间在恒温恒湿装置的温湿度调节范围内，吸湿剂的相对湿度为45-50%，片剂等固体制剂的相对湿度为50-55%，注射剂与口服液的相对湿度为55-65%，这有助于更好地控制药品的生产质量。

如何控制无尘车间温度？

为了使药品生产保持在更好的环境中，无尘车间的湿度测试非常重要。洁净室中的温湿度测试是检验洁净室内部稳定性、确认空气处理设施温控能力的重要工作。据介绍，洁净室湿度测试一般采用换气扇、干球湿度计、电容湿度计、数字湿度计和毛发湿度计。建议使用相同的测试，因为相对湿度测试点、测试频率和时间与温度测试时间相同。

洁净室本身控制灰尘颗粒和微生物的含量地区(房间)。通过建筑结构、设备和功能，可以减少室内(地区)污染源的干扰、发生和保存。但是，随着国家政策的调整、空气污染的增加、生物隔离的需要，洁净室在医药领域的应用将更加突出。

无尘车间温度测试分为功能测试和一般温度测试。功能测试主要用于严格控制温度精度，或让施工人员进行“静态”或“动态”测试。一般的温度测试主要用于“幻想”温度测试。调试和气流均匀性测试中。在洁净室的功能温度测试中，洁净室的工作空间应划分为相同面积的网格，每个网格不得高于100平方米。也可以与施工人员商议，确定每个网格至少一个测量点，每个房间至少两个测量点。洁净室的温度测试应在洁净空调系统连续运行高于24小时后进行。

药厂的温度和湿度对药品的质量也有一定的影响。一般来说，无特殊要求的工作场所温度应控制在18-26之间，相对湿度应控制在45-65之间。在药品中，生产和储存环境中湿度的变化直接影响药品的质量。这就要求制药公司合理控制湿度，满足GMP认证要求。因此，随时测试洁净室的温度非常重要。

除以上介绍外，据技术人员介绍，无尘车间温湿度实验的实验高度应为工作面高度。无尘车间的洁净室的高度测试距离天花板、墙壁、地面300mm以上，需要考虑热源的影响。测量时间至少为1小时，每6分钟至少记录一次稳定后的读取值。目前，随着国家药质量量要求的提高，制药公司应妥善处理所有细节，以满足GMP标准。不仅是洁净室的温度控制，在洁净室的施工中，所有的细节都是必要的。例如，按照GMP净化厂的标准，在净化厂的设计安装、难以清洗的部位的设置以及门窗的接缝、空调净化、室内净化等过程当中，应密封各种管道和照明设备。为了保证药品的质量，为了更好地控制洁净室的稳定性，所有的细节都应按照洁净室的标准进行。

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