降解COD需要用到臭氧是深度处理，降解了一定的COD了才可以使用臭氧，一般情况下200-500COD的时候才可以使用臭氧发生器来处理做深度处理达到可排标。

从臭氧发生器用于污水处理多年，曾遇到一位比较有意思的客户实验可以给各位讲解一下。客户方面有每小时3吨污水需要处理COD到排放标，100COD可排放。原水COD大概150COD左右，如看过往期文章可了解到此次水量很小降解的COD也不是很多，完全可以用基础理论值来计算臭氧的使用量了，但是客户方面之前使用过某一家臭氧厂家的臭氧设备，选型为200可每小时的臭氧发生器，按照正常的理论值计算是基本够用的，但是使用臭氧的时候就算完全的不够使用。客户把水样给我发来的时候，水体沉墨黑色，油性特别大，色度极深。客户在实际排放不需要管色度值，但是色度值的影响也很大，最重要的是油性特别大，之前厂家并没有做实验，客户给我发来水样做实验，只有80L水我用1.5米实验桶分三次实验，第一次使用20克臭氧发生器，一个小时时间，确实COD降解并不是很明显，很少的水量很大的臭氧量了结果并不理想。第二次使用絮凝沉淀后+臭氧催化剂+臭氧的方式同样时间设备，结果只比第一次好了一点。第三次实验加入一些分解油脂的东西，在直接使用臭氧，效果就很明显了。所以说明臭氧在处理降解COD时候油脂成分有很大的影响。

本次降解臭氧发生器应用于皮革污水的脱色应用。

皮革脱色国内绝大多数都在河北某县，有上千家皮革厂需要脱色处理。首先接到实际水样，颜色深黑色而且粘稠状，做了个小实验，取10毫升原水放到矿泉水瓶中，稀释50倍加自来水，水体颜色依旧不变成深黑色，但是不特别粘稠了。水体颜色较深，而且气味发臭。油性大COD高杂质极多，本次实验采用絮凝沉淀之后，水体呈现黑红色油性高，COD低，经过一小时分两次取样实验实体成乳白色粘稠状，此实验代表臭氧脱色很好，但是水体油性很大，一般皮革污水油性大杂质多，皮革污水需要注意除油絮凝沉淀。

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臭氧发生器水体脱色

气态臭氧浓度的增加缩短了达到废水有效脱色效果的时间，说明随着臭氧发生浓度的增加，臭氧在印染废水中的浓度也随之相应增加，氧化废水中的有机物迅速被具有强氧化性的臭氧所氧化。此时间接反应起到主要作用，废水中的OH一催化下导致臭氧分解，形成的大量轻基自由基，这些具有低选择性强氧化性的基团迅速与废水中的有机物反应，将废水中绝大部分大分子有机物分解成如甲醛、丙酮酸、乙酸这样小分子有机物，同时pH也随之逐渐降低至10左右，COD的去除率达到30%。但是，虽然气态臭氧浓度增加了3倍(从11.05g/m3增加到34.85g/m3处理效果改善并不十分有效，因此，考虑到处理成本，选择11.05g/m3为该印染废水臭氧氧化处理的最佳气态臭氧质量浓度。

每个壳微粒之间由非共价键连结，并对称缠绕在一起，蛋白质则由多链组成，核酸又由连在一起的核苷酸链组成。其中OH，从整体看，它是电中性的(R-OH)，但若从基团的内部看，它的一部分带有更多的负电荷(如氧原子)，因基团的这部分(R-OH)有“额外”的成键电子，所以带负电：另一部分带有更多的正电荷(如氢原子)，基团的这部分缺乏成键电子，所以带正电。

若有另一个相似的基团靠近，正、负电荷之间互相吸引便生成一个弱键，即称氢键，如多肽的基团之间或核苷酸的硷基之间以及在DNA或RNA分子里的硷基配对均容易形成氢键。

虽然单个氢键非常弱，但是很多氢键在一起，从而构成植物细胞坚韧的细胞壁。现再看臭氧，它是属强氧化剂，氧化电位高(2.07ev)。凡电负性高的元素能强烈地吸引电子，氧化对方，还原自己。氧化结果，导致核酸分解，蛋白质解体，抗原变性，检测转阴，色度褪尽。

臭氧溶入水中，分解出游离原子氧，瞬时和细菌的细胞壁结合。氧化，使得细胞壁中的搬运营养物质的活性酶(蛋白质)变性失去活力，从而杀死细菌。

臭氧氧化能力很强，O3+2H++2e→O2+H2O反应体系的标准电极电位E=2.07V。臭氧在水中分解产生原子氧和氧气还可以产生一系列自由基，其反应式如下：

臭氧反应式

特别是在碱性介质中，O3分解产生自由基的速度很快，其反应式为：

臭氧碱性环境

新生成的羟基自由基尤其活泼，氧化能力更强，HO﹒+Ht+e→H2O，反应体系的标准电极电位Eo=2.80V。臭氧与水中有机物的反应十分复杂，既有臭氧的直接氧化反应，也有新生自由基的氧化反应。这与反应条件与有机物的性质密切相关，酸性条件下，臭氧分解慢，O3的直接氧化反应起主要作用；碱性条件下，臭氧分解快，羟基自由基氧化作用加大，随着溶液pH提高，CODcr去除率增加，氧化率提高。另外，温度升高，臭氧分解速度加快，且化学反应速率提高，所以高温有利于有机物氧化。