ATCC11840标准菌株原装0代菌株ATCC标准菌株

以下是一些 ATCC 的保藏资源在药物研发中的成功案例：
肿瘤药物研发：在研发治疗肺癌的新型小分子靶向药物时，科研人员利用 ATCC 的肺癌细胞系 A549 进行药物敏感性实验。通过将不同浓度的药物作用于 A549 细胞，观察细胞的生长抑制情况、凋亡率变化以及相关信号通路蛋白的表达水平，以此评估药物的疗效和作用机制，为后续药物的临床前研究提供重要依据。
神经退行性疾病药物研发：针对阿尔茨海默病，研究人员使用 ATCC 的神经元细胞系，如 SH - SY5Y 细胞，建立疾病模型。通过诱导细胞产生 β - 淀粉样蛋白沉积和 tau 蛋白过度磷酸化等病理特征，筛选能够改善这些病理变化的药物，为寻找治疗阿尔茨海默病的有效药物提供细胞水平的实验支持。
助力疫苗生产中的宿主细胞残留检测：在流感疫苗的生产过程中，通常使用 MDCK 细胞作为宿主细胞。为了确保疫苗的安全性，需要对疫苗中的残留 MDCK 细胞基因组 DNA 进行检测。ATCC 与 USP 合作开发的定量 MDCK 基因组 DNA 标准品，可用于验证定量 PCR（qPCR）检测方法的准确性和可靠性。通过将已知浓度的标准品加入到疫苗样品中，进行 qPCR 检测，建立标准曲线，从而准确测定疫苗中残留 MDCK 细胞基因组 DNA 的含量，确保其符合监管要求。
支持生物药生产中的宿主细胞残留检测：对于使用 HEK - 293 细胞生产的重组蛋白药物，ATCC 的 HEK - 293 基因组 DNA 标准品可用于检测药物生产过程中残留的宿主细胞 DNA。在药物纯化过程的各个阶段，使用该标准品对 qPCR 检测方法进行校准和验证，及时监测并控制残留 DNA 的水平，保证生物药的质量和安全性。

使用 - 80℃冰箱保存 ATCC 菌株时，需要注意以下几个方面的问题：
菌株准备
菌液浓度：确保用于保存的菌株处于对数生长期，此时的菌株活力较强。一般来说，菌液浓度应达到一定标准，例如对于细菌，通常要求菌液的 OD 值（光密度）在 0.6 - 0.8 左右，以保证有足够数量的活菌用于长期保存。
保护剂使用：添加合适的保护剂是非常关键的。常用的保护剂如甘油，其终浓度一般在 15% - 30% 之间。甘油浓度过高可能会对菌株产生毒性，过低则不能有效保护菌株免受冷冻损伤。在添加甘油时，要确保其与菌液充分混合均匀。
冻存管选择
材质与质量：应选用高质量、耐低温的冻存管，通常由聚丙烯等材质制成。优质的冻存管具有良好的密封性和耐低温性能，能防止在 - 80℃环境下破裂或泄漏。
规格合适：根据菌株的量选择合适规格的冻存管，一般常用的有 1.5 mL 或 2.0 mL 的冻存管，避免使用过大或过小的冻存管，以保证菌液在管内有合适的空间，且便于冻存和复苏操作。
冷冻过程
缓慢降温：为了减少冰晶对菌株细胞的损伤，应采用缓慢降温的方式。可以将装有菌株的冻存管先放入 - 20℃冰箱中预冷 2 - 4 小时，然后再转移至 - 80℃冰箱。也可以使用专门的冷冻盒，如含有异丙醇的梯度冷冻盒，它能以相对均匀的速度降温，使菌株更好地适应低温环境。
避免反复冻融：尽量避免对同一管菌株进行多次冻融，因为每次冻融过程都可能对菌株造成损伤，导致菌株活力下降或基因突变。如果需要使用多支冻存管中的菌株，应分别取出解冻，而不是将一支冻存管反复冻融。
冰箱维护与管理
温度监测：定期监测 - 80℃冰箱的温度，确保其温度稳定在 - 80℃左右，波动范围最好控制在 ±5℃以内。可以使用温度记录仪或温度计进行监测，并做好记录。如果发现温度异常，应及时查找原因并进行修复。
定期除霜：冰箱内的霜层会影响制冷效果，因此需要定期除霜。除霜时应注意避免对菌株造成影响，可以将菌株暂时转移至其他备用的 - 80℃冰箱或液氮罐中，待除霜完成、冰箱恢复正常温度后再放回。
空间规划：合理规划冰箱内的空间，将不同类型或来源的菌株分类存放，并做好标记。可以使用冻存架或冻存盒进行整理，以便于查找和取用菌株。同时，要留出一定的空间用于空气流通，以保证制冷效果均匀。
记录与标识
详细记录：建立详细的菌株保存记录，包括菌株的名称、ATCC 编号、保存日期、保存条件、冻存管数量等信息。记录还应包括菌株的来源、相关的实验记录以及任何与菌株特性变化有关的信息，以便在需要时进行查询和追溯。
清晰标识：在冻存管上用防水、耐低温的标记笔清晰地标注菌株的名称、ATCC 编号、保存日期等关键信息。也可以使用标签贴纸，但要确保贴纸在低温环境下不会脱落或模糊。此外，还可以在冻存架或冻存盒上进行标识，方便快速定位所需菌株。

美国典型培养物保藏中心（ATCC）的发展历程如下：
起源与成立：其前身可追溯至 1921 年，当时美国陆军医学博物馆接收了著名的温斯洛培养物收藏，该收藏由美国细菌学家协会的华盛顿特区成员负责照料。1925 年，ATCC 正式成立，成为一个官方实体，当时保藏的培养物被转移到芝加哥的麦考密克研究所。
早期发展：1937 年，培养物又迁回华盛顿，随着收藏的培养物不断增加和多样化，空间逐渐变得紧张，ATCC 经历了一系列搬迁，以寻找更大的场地来容纳不断增长的生物资源。
中期发展：在成立后的几十年里，ATCC 主要依赖政府资金维持运营。它逐渐发展成为世界上最大的生物资源中心，保藏的生物材料涵盖细菌、真菌、病毒、细胞系等多种类型。1981 年，ATCC 有 39,000 多培养物发放给全世界的科学工作者，并成功地用冷冻和冷冻干燥的方法保存各种细胞品系。
现代转型：1993 年，雷蒙德・赛普斯担任 ATCC 的负责人，他致力于重振该组织，提升其在生物科学领域的知名度，并大力倡导生物研究的标准制定。在他的领导下，ATCC 从一个单纯的非营利性保藏机构转变为推动生物科学发展的重要资源中心。到 21 世纪 10 年代，ATCC 已成功实现转型，在生物科学研究领域发挥着关键作用。
设施与合作：如今，ATCC 总部位于弗吉尼亚州马纳萨斯，拥有一座 126,000 平方英尺的建筑，其中包括 18,000 平方英尺的生物材料保藏库和 35,000 平方英尺的实验室空间。ATCC 还与全球多个国际培养物保藏中心建立了合作关系，如英国的国家植物病原菌收集中心、比利时的微生物协调收集中心、德国微生物菌种保藏中心、日本生物资源研究收藏中心等，共同推动全球生物资源的保藏和研究工作。