欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。

REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规， REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质.
REACH认证即 化学品注册、评价、答应和约束”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性办理的法规，于2007年6月1日正式施行，新的欧盟化学品政策，REACH认证(化学品的注册、评价和授权)，意图是高水平的维护人类健康和环境，同时促进绿色化学品的立异。
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
REACH认证其实是欧盟国家的一个环保测试法规，新REACH内容有84项高关注物质，每一种物质不得超过0.1%。
REACH认证法规中规定了201项高关注度物质，要求出口到欧盟市场上的材料都要做这个测试，含量超标要通报。
REACH通报

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；

● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行SVHC通报

REACH209项检测报告样本

REACH209项检测报告样本

● 欧盟制造商

● 欧盟进口商

● 非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）
欧盟市场REACH法规更新频繁，要求日趋严格，法案中的SVHC高度关注物质已增至209种。如何确保产品中不含有限用化学物质，确保产品满足欧盟法规的测试要求，已成为产品能否赢得欧盟市场的关键。
根据 REACH 法规规定：

a. 若产品中含有 SVHC，并且含量大于 0.1%，同时年生产或进口量小于 1 吨，制造商应向物品接收方提供确保物品安全使用的信息，至少包括化学品名称；消费者可能要求物品中的 SVHC 信息，必须在 45 天内提供。

b. 若产品含有 SVHC，并且含量大于 0.1%，同时年生产或进口量大于 1 吨，则应向欧洲化学品管理局(ECHA)通报该物品 （在 SVHC 公布后的 6 个月内）：联系人信息、物质信息、分类及标签、用途、吨位、注册号（如有）。