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湛江吸入式新冠疫苗
吸入式新冠疫苗申请使用
6月3日，举行了，2021浦江创新论坛。中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇，在演讲中透露，她带领团队与康希诺合作研发出了吸入式重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体)，正在向国家药监局申请紧急使用授权。
这款新冠疫苗采用雾化给药方式，所需剂量仅为注射式腺病毒载体疫苗的1/5，可以形成黏膜免疫，有望降低疫苗接种的成本，提高疫苗的可及性。
吸入式疫苗有何不同
吸入式腺病毒载体疫苗与今年2月获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗在毒种、细胞库原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时不同。
前者采用雾化吸入免疫专用设备进行接种，让雾化的疫苗微小颗粒进入人体呼吸道和肺部。此外，雾化吸入式疫苗不用一瓶一瓶装，疫苗瓶子的瓶颈问题也可以解决。
新冠病毒变异对疫苗有效性的影响
目前全球有5种主要变异毒株，英国变异株、南非变异株、巴西变异株、美国变异株和印度变异株。
陈薇团队最为关注的是南非变异株，正在开展针对这种变异病毒的疫苗研究。“我国的疫苗研发水平处于世界第一方阵，对此我们要有充分的科技自信。”陈薇说。
埃博拉疫情在非洲暴发后，陈薇团队在获得埃博拉病毒基因序列后仅仅4个月，就利用这个平台开发出埃博拉疫苗，将其推向临床试验。2017年，这款疫苗获批上市，成为全球首个获批上市的埃博拉疫苗，为疫情防控作出了重要贡献。
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