ATCC64标准菌株原装0代菌株

ATCC 的保藏资源为医学研究提供了标准化、多样化的生物材料，在疾病机制研究、药物研发、临床诊断和治疗等方面发挥着关键作用，极大地推动了医学科学的发展和进步。其对医学研究的重要意义如下：
助力疾病机制研究
提供标准研究材料：ATCC 保藏了大量与人类疾病相关的微生物菌株和细胞系，如各种细菌、病毒、肿瘤细胞系等。这些标准材料为全球科研人员提供了统一的研究对象，确保研究结果的可比性和重复性。例如，研究人员在研究艾滋病病毒（HIV）的致病机制时，可使用 ATCC 提供的标准 HIV 毒株，在不同实验室开展研究，从而更深入、全面地了解病毒的感染、复制以及对免疫系统的破坏机制。
模拟疾病发生发展过程：利用 ATCC 保藏的细胞系和动物模型，能够在实验室条件下模拟人类疾病的发生、发展过程。比如，通过将 ATCC 的肿瘤细胞系接种到免疫缺陷小鼠体内，建立肿瘤移植模型，研究肿瘤的生长、侵袭和转移规律，以及肿瘤与宿主免疫系统之间的相互作用，为揭示肿瘤发生的分子机制提供重要线索。
加速药物研发进程
药物靶点发现：ATCC 的细胞系和微生物菌株可用于药物靶点的筛选和发现。通过对这些生物材料进行基因表达分析、蛋白质组学研究等，能够确定与疾病发生、发展密切相关的关键分子靶点。例如，在研究乳腺癌细胞系时，发现某些基因的异常表达与癌细胞的增殖和存活密切相关，这些基因产物就有可能成为治疗乳腺癌的潜在药物靶点。
药物筛选与评估：ATCC 的保藏资源为药物筛选提供了丰富的模型。研究人员可以利用微生物菌株筛选抗菌、抗病毒药物，利用肿瘤细胞系筛选抗肿瘤药物等。通过观察药物对这些生物材料的生长、代谢、基因表达等方面的影响，快速评估药物的疗效和安全性。例如，使用 ATCC 的多种肿瘤细胞系进行体外药物敏感性试验，筛选出对特定肿瘤细胞具有抑制作用的化合物，为进一步的药物研发提供基础。
推动临床诊断技术发展
质量控制标准：ATCC 的微生物菌株作为标准菌株，在临床微生物学实验室中广泛应用于质量控制。实验室定期使用这些标准菌株对检测方法、试剂和仪器进行验证和校准，确保检测结果的准确性和可靠性。例如，在进行细菌鉴定和药敏试验时，使用 ATCC 的标准菌株作为对照，可及时发现检测过程中的误差，保证临床诊断的准确性。
诊断试剂研发：ATCC 的生物材料为临床诊断试剂的研发提供了重要的抗原、抗体来源。例如，利用 ATCC 保藏的病原体菌株制备特异性抗原，用于开发免疫诊断试剂，如酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒、免疫荧光检测试剂等，实现对感染性疾病、自身免疫性疾病等的快速、准确诊断。
促进细胞治疗与基因治疗研究
细胞治疗：ATCC 保藏的正常细胞系和干细胞系为细胞治疗研究提供了重要的种子细胞。例如，间充质干细胞系可用于研究细胞替代治疗、组织工程等领域，为治疗多种难治性疾病提供新的思路和方法。通过对这些细胞的培养、扩增和定向分化研究，有望开发出基于细胞治疗的新型疗法，如治疗心肌梗死、神经退行性疾病等。
基因治疗：ATCC 的细胞系可作为基因治疗的载体和靶细胞。研究人员可以利用这些细胞系研究基因载体的转染效率、基因表达调控以及基因治疗的安全性和有效性等问题。例如，将携带治疗基因的载体导入 ATCC 的肿瘤细胞系中，观察基因治疗对肿瘤细胞生长的抑制作用，为临床基因治疗肿瘤提供实验依据。


以下是一些 ATCC 的保藏资源在药物研发中的成功案例：
肿瘤药物研发：在研发治疗肺癌的新型小分子靶向药物时，科研人员利用 ATCC 的肺癌细胞系 A549 进行药物敏感性实验。通过将不同浓度的药物作用于 A549 细胞，观察细胞的生长抑制情况、凋亡率变化以及相关信号通路蛋白的表达水平，以此评估药物的疗效和作用机制，为后续药物的临床前研究提供重要依据。
神经退行性疾病药物研发：针对阿尔茨海默病，研究人员使用 ATCC 的神经元细胞系，如 SH - SY5Y 细胞，建立疾病模型。通过诱导细胞产生 β - 淀粉样蛋白沉积和 tau 蛋白过度磷酸化等病理特征，筛选能够改善这些病理变化的药物，为寻找治疗阿尔茨海默病的有效药物提供细胞水平的实验支持。
助力疫苗生产中的宿主细胞残留检测：在流感疫苗的生产过程中，通常使用 MDCK 细胞作为宿主细胞。为了确保疫苗的安全性，需要对疫苗中的残留 MDCK 细胞基因组 DNA 进行检测。ATCC 与 USP 合作开发的定量 MDCK 基因组 DNA 标准品，可用于验证定量 PCR（qPCR）检测方法的准确性和可靠性。通过将已知浓度的标准品加入到疫苗样品中，进行 qPCR 检测，建立标准曲线，从而准确测定疫苗中残留 MDCK 细胞基因组 DNA 的含量，确保其符合监管要求。
支持生物药生产中的宿主细胞残留检测：对于使用 HEK - 293 细胞生产的重组蛋白药物，ATCC 的 HEK - 293 基因组 DNA 标准品可用于检测药物生产过程中残留的宿主细胞 DNA。在药物纯化过程的各个阶段，使用该标准品对 qPCR 检测方法进行校准和验证，及时监测并控制残留 DNA 的水平，保证生物药的质量和安全性。

菌种的培育和复苏是微生物学实验和应用中的重要环节，以下分别介绍其一般步骤：
菌种培育
培养基制备
根据所培养菌种的营养需求，选择合适的培养基配方。例如，培养细菌常用牛肉膏蛋白胨培养基，培养真菌可用马铃薯葡萄糖培养基。
准确称量各成分，溶解于适量蒸馏水中，调节 pH 值至适宜范围。如细菌培养基一般 pH 值在 7.0 - 7.5，真菌培养基 pH 值在 5.0 - 6.0。
分装到培养容器中，如试管、三角瓶等，进行高压蒸汽灭菌。一般在 121℃，103.4kPa 条件下灭菌 15 - 20 分钟。
接种
在无菌条件下，采用适当的接种方法将菌种接入培养基。常用的接种方法有平板划线法、涂布平板法、穿刺接种法等。
平板划线法是用接种环蘸取少量菌液，在平板培养基表面连续划线，使菌种分散，经培养后形成单个菌落。涂布平板法是将菌液均匀涂布在平板培养基表面，适用于需计数的菌种。穿刺接种法是用接种针将菌种穿刺接入固体培养基中，常用于保存厌氧菌种或观察细菌的运动性。
培养
根据菌种的特性，选择适宜的培养条件，包括温度、湿度、光照和气体环境等。如大肠杆菌一般在 37℃培养，而霉菌通常在 25 - 28℃培养。
需氧菌一般在有氧条件下培养，可采用摇床培养或静置培养。厌氧菌则需在无氧环境中培养，可使用厌氧培养箱或厌氧袋等设备。
菌种复苏
准备工作
查阅菌种的相关资料，了解其特性、保存条件和复苏方法。
准备好所需的培养基、培养设备以及无菌操作工具等。
取出菌种
从低温保存设备（如冰箱、液氮罐等）中取出保存的菌种。如果是冷冻干燥保存的菌种，需先在室温下放置片刻，使其恢复至室温。
接种培养
对于冷冻保存的菌种，可直接将菌种接种到适宜的培养基上。如果是冷冻干燥保存的菌种，需先加入适量的无菌水或培养基，轻轻振荡使其溶解，然后再接种到培养基上。
按照菌种的培养要求，将接种后的培养基置于合适的培养条件下进行培养。在培养过程中，要密切观察菌种的生长情况，如出现污染或生长异常，应及时采取措施。
不同种类的菌种在培育和复苏过程中可能会有一些特殊要求和注意事项，需要根据具体菌种的特性进行操作，以确保菌种的活性和纯度。