我厂主要生产一次性使用负压采血容器，一次性使用静脉血样采集针、一次性采血管，一次性塑柄采血针等医用耗材。产品经山东省医药监督管理局批准，符合医疗器械产品准入条件。2008年，我厂通过了欧盟CE产品认证，建立健全了一整套ISO13485:2003质量管理体系，为进一步开拓国外市场奠定了坚实的基础
尹菊 出资金额：50万元
尹菊 职位：执行董事兼总经理 刘晓林 职位：监事
变更项目：经营范围变更 更新后 2014-12-22 二、三类6824医用激光仪器设备，二类6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）、6841医用化验和基础设备器具、6845体外循环及血液处理设备批发、零售(有效期限以许可证为准)。 更新前 二、三类6824医用激光仪器设备，二类6821医用电子仪器设备、6823医用超声仪器及有关设备、6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）、6841医用化验和基础设备器具、6845体外循环及血液处理设备批发、零售。（有效期至2015年9月26日）(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。