降解COD需要用到臭氧是深度处理，降解了一定的COD了才可以使用臭氧，一般情况下200-500COD的时候才可以使用臭氧发生器来处理做深度处理达到可排标。

大家好！给各位讲解一下臭氧发生器在污水处理深度处理COD的时候的使用方法，可能有些不专业，请各位谅解！讲解的为大白话，让不懂的人也听能懂。

臭氧发生器正在应用于降解COD（化学需氧量）的时候需要在200-500以下，一定不要听信有些厂家为了卖设备什么都敢保证，水处理方面是最复杂的，因为水中的成分不稳定，臭氧与水体中的不同成分也会产生不同的反应！一般理论投加值为1比1的投加方法！也就是说1点COD投加1克的臭氧，基于行业经验理论值，并不是绝对值，小水量5-10吨水以内可以参考理论投加值：假设5吨水每小时，COD含量为50，需要降解到30COD，计算方法为，每吨水降解20COD，每吨水需要投加20克臭氧，每小时5吨水，20*5=100，得出需要投加100克臭氧每小时，因小水量需要留出余量，所以需要使用单台150克每小时臭氧发生器。

但是也要预留出30-50%余量，选大不选小，选小白花钱，我们14年总结的经验。

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从臭氧发生器用于污水处理多年，曾遇到一位比较有意思的客户实验可以给各位讲解一下。客户方面有每小时3吨污水需要处理COD到排放标，100COD可排放。原水COD大概150COD左右，如看过往期文章可了解到此次水量很小降解的COD也不是很多，完全可以用基础理论值来计算臭氧的使用量了，但是客户方面之前使用过某一家臭氧厂家的臭氧设备，选型为200可每小时的臭氧发生器，按照正常的理论值计算是基本够用的，但是使用臭氧的时候就算完全的不够使用。客户把水样给我发来的时候，水体沉墨黑色，油性特别大，色度极深。客户在实际排放不需要管色度值，但是色度值的影响也很大，最重要的是油性特别大，之前厂家并没有做实验，客户给我发来水样做实验，只有80L水我用1.5米实验桶分三次实验，第一次使用20克臭氧发生器，一个小时时间，确实COD降解并不是很明显，很少的水量很大的臭氧量了结果并不理想。第二次使用絮凝沉淀后+臭氧催化剂+臭氧的方式同样时间设备，结果只比第一次好了一点。第三次实验加入一些分解油脂的东西，在直接使用臭氧，效果就很明显了。所以说明臭氧在处理降解COD时候油脂成分有很大的影响。

臭氧发生器用于污水处理脱色处理的应用

脱色处理是比较困难的处理水了，一般臭氧用于水脱色中，为化工污水，皮革污水，屠宰污水这三种类型，用的是最常见的。分三篇文章讲解。

污水脱色首先要看色度值，水体颜色的表现，但是也并不完全看，化工污水，有些成分比较复杂要分析水中成分，还有一些比较简单。举两个例子，我之前做过的两个成功案例，天津某家化工厂，水样为深黑红色，实际中水体停留三小时排放，做实验也是三个小时为标准，臭氧为氧化还原法，而且COD成分较高，水处理臭氧会先于COD反应冒大量的泡沫，之后才会去除色度，三个小时去除为透明水体正常水体颜色，但是经过两天还原时间水体再次呈现淡红色，必须及时排放才可以验收合格。另一家同样的深黑红色的水体，但是此次做实验水量要大于之前的三倍有余，选择同样的20克臭氧发生器，1.5水深，臭氧开机曝气3分钟水体达到透明正常水体，经过询问COD值极低，而且水中成分不复杂，所以降解色度值相当的快。

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每个壳微粒之间由非共价键连结，并对称缠绕在一起，蛋白质则由多链组成，核酸又由连在一起的核苷酸链组成。其中OH，从整体看，它是电中性的(R-OH)，但若从基团的内部看，它的一部分带有更多的负电荷(如氧原子)，因基团的这部分(R-OH)有“额外”的成键电子，所以带负电：另一部分带有更多的正电荷(如氢原子)，基团的这部分缺乏成键电子，所以带正电。

若有另一个相似的基团靠近，正、负电荷之间互相吸引便生成一个弱键，即称氢键，如多肽的基团之间或核苷酸的硷基之间以及在DNA或RNA分子里的硷基配对均容易形成氢键。

虽然单个氢键非常弱，但是很多氢键在一起，从而构成植物细胞坚韧的细胞壁。现再看臭氧，它是属强氧化剂，氧化电位高(2.07ev)。凡电负性高的元素能强烈地吸引电子，氧化对方，还原自己。氧化结果，导致核酸分解，蛋白质解体，抗原变性，检测转阴，色度褪尽。

臭氧溶入水中，分解出游离原子氧，瞬时和细菌的细胞壁结合。氧化，使得细胞壁中的搬运营养物质的活性酶(蛋白质)变性失去活力，从而杀死细菌。

臭氧氧化能力很强，O3+2H++2e→O2+H2O反应体系的标准电极电位E=2.07V。臭氧在水中分解产生原子氧和氧气还可以产生一系列自由基，其反应式如下：

臭氧反应式

特别是在碱性介质中，O3分解产生自由基的速度很快，其反应式为：

臭氧碱性环境

新生成的羟基自由基尤其活泼，氧化能力更强，HO﹒+Ht+e→H2O，反应体系的标准电极电位Eo=2.80V。臭氧与水中有机物的反应十分复杂，既有臭氧的直接氧化反应，也有新生自由基的氧化反应。这与反应条件与有机物的性质密切相关，酸性条件下，臭氧分解慢，O3的直接氧化反应起主要作用；碱性条件下，臭氧分解快，羟基自由基氧化作用加大，随着溶液pH提高，CODcr去除率增加，氧化率提高。另外，温度升高，臭氧分解速度加快，且化学反应速率提高，所以高温有利于有机物氧化。