阳江

江门食品GMP认证费用

价格面议2022-02-26 14:24:23

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信息详情

认证工厂自认证合约签约日起,应确实依据「食品GMP追踪管理要点」(PMCC-之规定接受追踪查验,如有异常情形时,由认证执行机构通知限期改善。经认证执行机构以书面通知限期改善无效时,得报请推行委员会取消该认证工厂或产品之食品GMP认证资格,并由推广宣导执行机构通知终止合约书。

食品GMP认证体系之相关人员,于处理厂商文件数据时应遵守下列原则:

一)厂商检送之文件资料内容,如有保密必要者,得不必检附或予以涂销,但于接受现场评核时,应准许评核人员在现场查阅。

二)食品GMP执行机构应依据「食品GMP认证体系数据保密处理要点」之规定,督导有关人员确实执行,以防止泄漏业者产业机密。

三)赴厂辅导或评核有关人员,未经厂商许可不得擅自影印或抄录厂商任何文件或数据。

通过执行GMP这一系列的规程,藉以达到一个共同的目的:

--防止不同食物或其成份之间发生混杂;

--防止由其它食物或其它物质带来的交叉污染;

--防止差错与计量传递和信息传递失真;

--防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生;

--防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;

食品GMP的基本精神:

1、降低食品制造过程中人为的错误。

2、防止食品在制造过程遭受污染或品质劣变。

3、建立健全的自主性品质保证体系。

食品GMP的基本原则是:

(一)食品GMP之推行,采认证制度,由业者自愿参加。

(二)食品GMP之订定分通则与专则两种,通则适用所有食品工厂,专则依个别产品性质不同及实际需要予以订定。

(三)食品GMP产品之抽验方法,订有中国国家标准者应从其规定,未订者得参照政府检验单位或学术研究机构认同之方法。

GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

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