赣州新冠疫苗不良反应如何上报？

新冠病毒疫苗不良反应如何上报?

如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。

接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。责任报告单位接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是责任报告人，在接诊或收到疑似预防接种异常反应的报告后，对符合监测和处置方案要求的，通过监测信息系统上报。

注意，以下情形不属于预防接种异常反应：

一、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应。

二、因疫苗质量问题给受种者造成的损害。

三、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。

四、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病。

五、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重。

六、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。