测试频率范围：根据产品的使用情况和适用标准，确定需要进行辐射测试的频率范围。常见的测试频率包括30 MHz到1 GHz或更高。

辐射发射限值：根据适用标准，确定相应的辐射发射限值。这些限值规定了设备在不同频段上所允许的最大辐射功率。

测试设备：使用专业仪器和天线来测量设备产生的无线电频率辐射，并记录其功率水平。

测试方法：通常采用室内自由场法（Open Area Test Site, OATS）或半吸波室（Semi-Anechoic Chamber, SAC）来进行辐射测试。这些方法提供了控制环境条件、减少外界干扰和反射等优势。

测试报告：记录和整理测试过程中所获取到的数据和结果，并生成详细的测试报告。该报告包括了产品信息、测试环境、测试方法、测量结果以及是否符合适用标准等信息。

传导发射测试：该测试用于评估设备在工作状态下可能通过连接线、电源线等途径向外界辐射的干扰信号。常见的标准包括GB/T 17625、EN 61547等。

抗传导干扰（抗扰度）测试：该测试用于评估设备对来自外部干扰源（如电力线、开关操作等）传输的信号的抵抗能力。常见的标准包括GB/T 17626、EN 61000-4-6等。

静电放电（ESD）测试：该测试用于模拟人体或物体带有静电并与设备接触时可能产生的放电情况，以评估设备对静电放电干扰的敏感程度。常见的标准包括GB/T 17626、EN 61000-4-2等。

B/T 17625是中国国家标准《电子信息技术产品抗扰度试验方法与限值》，该标准规定了电子信息技术产品在正常使用条件下应满足的抗扰度要求和试验方法。是GB/T 17625中一些常见的测试项目：

抗电压冲击：模拟设备在接收到瞬态电压冲击时的抵御能力，包括耐受能力和恢复能力。

抗瞬态脉冲干扰：模拟设备在接收到瞬态脉冲干扰时的抵御能力，包括耐受能力和恢复能力。

抗高频传导干扰：模拟设备在高频传导干扰环境下的工作稳定性，评估其对外界高频信号的敏感程度。

抗射频场辐射干扰：模拟设备在射频场辐射环境下的工作稳定性，评估其对外界无线电频率辐射的敏感程度。

抗自然环境干扰：模拟设备在正常使用环境中可能遇到的各种自然环境因素（如温度、湿度、振动等）对其工作的影响。

GB 17743是中国国家标准《灯具电磁兼容性要求和试验方法》（General Requirements and Test Methods for EMC of Lighting Equipment），该标准规定了灯具在正常使用条件下应满足的电磁兼容性要求和相关试验方法。以下是GB 17743中一些常见的EMC测试项目：

辐射发射测试：评估灯具在工作状态下产生的无线电频率辐射，确保其发射功率在规定范围内。

抗扰度测试：评估灯具对来自外部干扰源传输的信号的抵抗能力，确保其不受到干扰而正常工作。

静电放电（ESD）测试：模拟人体或物体带有静电并与灯具接触时可能产生的放电情况，评估灯具对静电放电干扰的敏感程度。

快速瞬态脉冲群（Fast Transient Burst）测试：模拟快速瞬态脉冲群干扰，评估灯具对这种脉冲群干扰的抵御能力。

放射机构辐射抑制（Radiated Immunity）测试：模拟外部无线通信设备辐射的电磁场干扰，评估灯具对这种辐射干扰的抵抗能力。

中启检测（Zhongqi Testing）是一家专业的第三方测试机构，提供各种产品的EMC（Electromagnetic Compatibility）型式试验测试服务。以下是一些常见的EMC型式试验测试项目，中启检测可以进行相关测试：

1. 辐射发射测试：评估产品在工作状态下产生的无线电频率辐射，并确保其发射功率在规定范围内。

2. 抗扰度测试：评估产品对来自外部干扰源传输的信号的抵抗能力，以确保其不受到干扰而正常工作。

3. 静电放电（ESD）测试：模拟人体或物体带有静电并与产品接触时可能产生的放电情况，评估产品对静电放电干扰的敏感程度。

4. 快速瞬态脉冲群（Fast Transient Burst）测试：模拟快速瞬态脉冲群干扰，评估产品对这种脉冲群干扰的抵御能力。

5. 放射机构辐射抑制（Radiated Immunity）测试：模拟外部无线通信设备辐射的电磁场干扰，评估产品对这种辐射干扰的抵抗能力。

6. 传导发射测试：评估产品通过连接线、电源线等途径向外界辐射的干扰信号，并确保其发射功率在规定范围内。

中启检测拥有先进的测试设备和仪器，并严格按照相关标准进行测试。他们可以根据您的产品类型和市场要求，为您提供专业的EMC型式试验测试服务，并生成详细的测试报告。

如果您需要进行EMC型式试验测试，请联系中启检测或访问他们的官方网站，获取更多信息和具体的测试流程。他们将为您提供相关支持，并确保您的产品符合相应的EMC要求。

有源医疗器械是指依靠电源或电池等能量源供给工作的医疗设备。根据其功能和应用范围，可以将有源医疗器械分为以下几类：

1. 诊断类：包括心电图机、血压计、超声仪等。

2. 治疗类：如呼吸机、透析机、除颤器等。

3. 监护类：如监护仪、脉氧仪、体温计等。

4. 实验室设备：如离心机、血液分析仪、培养箱等。

5. 手术器械与辅助设备：如手术刀具、电动钻骨锯、手术灯等。

区分有源医疗器械的方法主要基于其使用能量源的方式和功能。一般来说，有源医疗器械通过外部电源供电或内部电池供电，并通过控制系统实现相应的治疗、监测或诊断功能。而无源医疗器械则不依赖外部能量，例如一些传感器或被动导管等。

至于国内注册医疗器械测试项目，具体要求可能会因国家/地区法规、医疗器械类别和产品特性而有所不同。一般情况下，医疗器械的注册测试项目包括但不限于以下几个方面：

1. 安全性测试：如电击危险、机械安全、生物相容性等。

2. 功能性测试：对设备的功能进行验证，确保其满足设计要求。

3. EMC测试：涉及电磁兼容性，包括辐射发射、抗干扰能力等方面的测试。

4. 生物效应评价：对设备与人体接触时可能产生的生物效应进行评估，如细胞毒性、皮肤刺激等。

5. 抗菌性能评价：对具有抗菌功能的医疗器械进行相关测试。

这些是一般情况下国内注册医疗器械可能涉及的测试项目。具体的测试要求和标准可根据医疗器械类别和具体产品来确定，建议您咨询相关专业机构或认证机构以获取准确和详细的信息。